Técnica de edición de ácidos nucleicos en el HBV (Cirrosis hepática)

 

Tema: Sistema de un vector para CRISPR / Cas9 multiplexado contra cccDNA del virus de la hepatitis B que utiliza vectores adenovirales de alta capacidad

Tipo de Edición

•   ex vivo,somática

Dirigido hacia:

• ADN del VHB (cccDNA)

Dirigido por:

• CRISPR / Cas9
• TALEN

·Uso de vectores

•  HCAdV (adenoviral de alta capacidad) 
•  Vectores virales adenoasociados (AAV)
• Adenovirus humano tipo 5 (Ad5)
• Plásmidos pAdFTC

Órgano o célula  a tratar:

• Células HepG2.2.15

Vía de administración:

•   Parenteral

Resultados a corto, mediano y largo plazo

•  Reducción significativa de la producción de antígeno del VHB
• Reducción de la secreción de HBsAg
  

 

 

Referencia bibliográfica:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6023846/